GENOMEBREAST® ÇALIŞMASI NEDİR?

Kalıtsal meme ve yumurtalık kanseri riskinizi anlamanıza yardımcı olan tarama testi.

NEDEN KORUMALIYIZ?

BRCA genleri (BRCA1 ve BRCA2) çeşitli kanser türlerine karşı koruma sağlar. Eğer bu genler düzgün çalışmazsa (yani bir mutasyona sahiplerse), kanser geliştirme riski birçok kez artar.
Meme veya yumurtalık kanseri vakalarının çoğunda, bu kalıtsal mutasyonlar tespit edilir. 70 yaşına gelindiğinde, bu genlerin birinde mutasyon geçiren kadınların yaklaşık% 87’si meme kanseri geliştirir ve bunların% 44’ünde yumurtalık kanseri gelişir. Kanser teşhisi konmuş BRCA genlerindeki mutasyon taşıyıcıları, ikinci bir majör tümör geliştirme riskinde artışa sahiptir.

NE SUNUYORUZ?

BRCA’m

Araştırma genleri – BRCA1, BRCA2

3 ila 4 hafta arasında sonuçlar, Veritas Genetik Laboratuvarı, Boston, ABD.

BRCA HIRISK’IM

göğüs kanseri, yumurtalık kanseri ve diğer kalıtımsal kanserine yakalanma riski yüksek olan gen (gen BRCA 1 ve 2 dahil) 26 * analizi. Analiz, Veritas Genetik Laboratuvarı, Boston, ABD’de gerçekleştirilmiştir.

* Test genleri – BRCA1, BRCA2, ATM, MSH2, bleomisin, MUTYH, EpCAM, RAD51C, BARD1, Msh6, NBN FAM175A, RAD51D, PALB2, MEN 1, STK11 CDH1 PTEN, MRE11A, XRCC2, BRIP1, Pms2, MLH1, TP53, CHEK2, RAD50.

Uzatılmış paket, ailede iki veya daha fazla farklı kanser öyküsü olan, erken tanı konmuş kanseri olan ve birden fazla tanısı olan aileler için önerilir.

KİMLER ÇALIŞMALI?

  • Ne zaman bir kadın meme kanseri veya yumurtalık kanseri teşhisi kondu birinci veya ikinci satırda akrabaları vardır. büyükanneleri ve teyzeler – İlk satır anne ve kız kardeş ve ikincisidir.
  • Eğer fazla 45 yıl meme kanseri hasta kadın, bir genetik yatkınlık olasılığı yüksek olan bir sinyaldir (menopoz kadar). Bu, tedavi seçiminin belirlenmesinde de önemlidir.
  • Kanser hem meme bezlerinde ise, ister eş zamanlı veya farklı zamanlarda gelişti.
  • Kadında meme kanseri varsa, o zaman yumurtalıkta veya tam tersi.
  • Bir kadın genler BRCA1 ve BRCA2 zararlı mutasyonları bulundu yerlerde, birinci ve ikinci satırda bütün akrabalarının testi yapmak gerekir.
  • Hastada üçlü negatif meme kanseri bulunduğunda çalışma şarttır.

VERITAS GENETİK ŞİRKETİ İÇİN:

  • Harvard Tıp Fakültesi İnsan Genomu Projesi’nde proje liderleri de dahil olmak üzere George Church ve genetik alanındaki öncülerden oluşan bir grup tarafından kurulmuştur.
  • İnsan genom projesi, modern genetiğin temelini oluşturur. Şirket Boston, ABD’de yer almaktadır.
  • Şirketin amacı bir kişidir – daha sağlıklı yaşamak için daha uzun ömürlü insanlar.

GENEL BİLGİLER GENOMEBREAST® VERİLİR?

GenomeBreast® sonuçları, özellikle kanser riskini azaltmayı amaçlayan kişisel tıbbi bakım planlarının geliştirilmesini sağlar. Araştırma sonucunuz olumluysa, aşağıdaki eylemler gerçekleştirilebilir:

  • Daha sık profilaktik tetkikler ve klinik etkinliği arttırmak için diğer bireysel önlemler:
    • Meme bezlerinin her 6-12 ayda bir klinik muayenesi
    • Her yıl mamografi ve nükleer manyetik rezonans
  • Terapi, kanser riskini azaltır
  • Kanser riskini azaltan operatif müdahale
  • Aile üyelerini meme ve yumurtalık kanseri belirtileri konusunda bilgilendirmek
  • Yatkınlık testinin olumsuz sonuç verdiği aile bireylerinin fazla müdahalelerinin ortadan kaldırılması.

Tüm bu önlemlere erken tanı ve tedavi nedeniyle medikal maliyetlerde önemli bir azalma eşlik etmektedir.

Randevu saati al
Hızlı iletişim
Hastaneler, ekipler ve cihazlarla ilgili daha fazla bilgi almak için bize
+359 895 77 08 69
numaralı hattan ulaşın
Nerede tedavi olmak isterdiniz?
Yorum yok

Yorum Yaz

Pin It on Pinterest

Shares
Share This